1.可待因复方制剂的研制工作，先由研制单位编制计划报我部药政局批准。
2.研制单位依照批准了的研制计划，参照《新药审批办法》第四类的要求开展研究工作并整理申报资料。
3.申请临床，由研制单位所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)组织初审。初审通过后迳报我部药政局，由我部药政局审核后确定临床牵头单位，并安排临床验证工作。
4.申请生产，由研制单位所在地省、自治区、直辖市卫生厅(局)完成初审后将有关资料连同初审情况报我部药政局，其申报资料由我部药品审评办公室进行技术审评。
5.经我部批准生产的品种，将同时下达关于该品种的管理规定。
6.对于不属于仿制国外已上市品种的可待因复方制剂，仍按《新药审批办法》第三类新药的要求办理。
7.本规定自发布之日起实施。
8.本规定由卫生部解释。
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