卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定

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2025-04-06 18:06:18 1971次阅读

一、《医疗用毒性药品管理办法》中所列的毒性药品,西药品种是指原料药,中药品种系指原药材和饮片。不含制剂(单方制剂地方有规定的按地方规定办理)。


二、毒性药品管理品种、西药品种士的年、阿托品、毛果芸香碱等包括其盐类化合物。


三、毒性中药、闹阳花、生马前于应按《中国药典》(1985年版)所用的名称:闹羊花、生马钱子。


四、毒性中药红粉、红升丹系同物异名。中国药典(1985年版)以“红粉”收载。今后毒性药品品种表修订时将取消“红升丹”的名称。

卫生部药政局

一九九0年五月十一日


上述就是询律网小编为您详细介绍的关于卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定的解答,有任何法律问题可以关注在线咨询~

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评论

熊小小

很好

2小时

终究不过一场空

//@率真杏林春雨:很好

8小时

讽刺了执着

转发了

10天前

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